Четырнадцатилетняя девочка с красивым именем Арсения живет в Малоярославце. Она танцует, сочиняет стихи, придумывает загадки, участвует в небольших сценках театральной студии, пробует себя в режиссуре, фотографирует. Правда, дается ей все это очень нелегко. Дело в том, что девочка — инвалид.
Арсения — общительная, мечтательная, музыкальная. На первый взгляд обыкновенный ребенок. Только очень увлекающийся. Спектр ее интересов достаточно широк и разнообразен. С помощью фотографий создает мультфильмы. Сделала короткий ролик о своей старшей сестре Алисе и подарила его маме с папой на девятнадцатую годовщину их свадьбы. Она грезит о карьере актрисы, выступает с песнями на фестивале «Мы вместе», преуспевает в учебе и общественной работе…
У нее врожденный артрогрипоз, множественные пороки развития, комбинированный кифосколиоз четвертой степени. С рождения Арсения наблюдается в областной детской больнице. В полтора года малышке сделали первую операцию на обеих ножках по устранению врожденной косолапости, а до того она целый год была в гипсовых повязках. После операции девочка три дня была в коме. Врачи опасались, что она не выйдет из нее. Но Бог милостив.
В дальнейшем — операции по удлинению связок под коленом, на фалангах пальцев рук. Их выпрямили. Благодаря операционному вмешательству и реабилитации в восемь лет у Арсении появилась возможность учиться на дому. Конечно, из-за особенностей здоровья и врожденной патологии ребенок постоянно нуждается в лечении. «Больница — наш второй дом», — грустно шутит мама, Елена Владимировна Косенкова. Она вспоминает, что когда родила дочку, медсестра без тени смущения сказала ей: «Зачем вам такой ребенок, оставьте его в больнице, иначе будете всю жизнь мучиться. Она же не сможет говорить, ходить, обучаться». Услышав страшные слова из уст медицинского работника, Елена Владимировна едва не упала в обморок. Как только язык повернулся произнести такое… «оставьте».
Девочку свою Косенковы приняли такой, какой она была. Главное, интеллект у Арсении был в полной сохранности. Как бы тяжело ни было, мама с папой не отступали, усиленно занимались с ней. Покупали навороченную логопедическую азбуку, составляли схемы, учили соединять звуки, произносить слова, читать. И, конечно же, многое преодолели.
Елена Владимировна полностью посвятила себя дочери, оставила работу и переживала, что мало времени оставалось у нее на старшую дочку. Хорошо, что папа с лихвой восполнял этот недостаток, работая при этом за двоих, обеспечивая семью. В физическом развитии Арсения отставала от своих сверстников. Но как же она стремилась быть такой же, как они! Во многом ей это удалось.
Ей предстоит операция по коррекции деформации позвоночника современной американской металлоконструкцией — имплантатами. За последние два года резко прогрессировал сколиоз. Если процесс не остановить, неизбежны серьезные неврологические осложнения.
Стоимость базовой комплектации имплантатов и расходных материалов — 706 480 рублей — для Косенковых просто фантастическая. Они очень надеются на сострадание и поддержку людей, которые помогут собрать необходимую сумму. Не теряет надежды и главный врач областной детской больницы Виктор Михайлов, обратившийся с просьбой о помощи в сборе средств.
Виктор Михайлович пояснил, что операция, медикаментозное обеспечение и последующая реабилитация будут проведены за счет бюджета. К сожалению, на имплантаты нужны благотворительные пожертвования. Все, что можно было сделать и пройти самостоятельно, Косенковы сделали и преодолели. Теперь мы можем помочь их девочке, протянув руку помощи.
СМС-пожертвование на лечение можно перевести, отправив SMS на номер 3443 с текстом сосдети косенкова 300 (где 300 — сумма пожертвования, которая может быть любой).
Тел. 8(495)772-52-05
Реквизиты фонда:
Благотворительный фонд помощи «Милосердие — детям»
ИНН 771 505 5480 КПП 771501001
Р/с № 40 703 810 697 950 000 000
Корр.счет № 30101810000000000256
БИК 044525256
Назначение платежа: благотворительное пожертвование на лечение А. Косенковой. При оплате через Сбербанк России — без комиссии.
Сайт фонда: www.sos-deti.ru
Комментарии
Больше по теме
Не изменяя авиации. Не стал пилотом, зато отвечает за аэропорт в Калуге
Дожать собственника. Калужане не прекращают тонуть в фекалиях
«Страшно до сих пор». Как живёт Злата Липовая из Козельска после похищения